Preferred partner for Pharma GxP audits 

Consistent, timebound, reliable partner for performing Pharma GMP audits and supplier qualification on behalf of client

ACERCA DE
Avasar Pharma es una empresa de rápido crecimiento con sede en Bangalore. Está dirigida por profesionales de calidad farmacéutica con tres décadas de experiencia en calidad, auditorías de proveedores e inspecciones regulatorias como la FDA de EE. UU., la TGA, la PMDA, Health Canada e ISO 9001:2015.

Nuestro enfoque principal es apoyar a nuestros clientes en la realización de auditorías GMP que cubren API, materiales de partida clave (KSM), dispositivos médicos y productos farmacéuticos.

Además de las auditorías de GMP, AVASAR brinda apoyo en la obtención de API, intermedios farmacéuticos y nutracéuticos de fabricantes aprobados regulatoriamente.



Por qué elegir nuestros servicios

Por qué elegir nuestros servicios

AVASAR ofrece soluciones de primer nivel centradas en el cliente que nos diferencian en calidad, rentabilidad y confiabilidad. Tu confianza es importante para nosotros.

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Servicios
- Auditorías GxP
- Abastecimiento de APIs e intermedios

Our mission is to carry out thorough audit to assess GMP compliance in the Pharmaceutical Industry. AVASAR works closely with clients, providing a personalized approach tailored to their specific needs.
GxP Audits
(A) Support our clients in performing Third Party Audits by Subject Matter Experts having experience in audits. Since inception in 2022, good number of supplier audits were done for overseas clients, EU and US clients.
Services are not limited to audits, AVASAR supports in sourcing also.
Sourcing of APIs and Intermediates
(B) Quality, Regulatory and Compliance requirements are constantly increasing. We support our customers and business partners in meeting these challenges and help in sourcing of APIs and Pharma Intermediates from GMP and regulatory approved manufacturers.  


Auditoría de terceros, calificación de proveedores

Auditoría de terceros, calificación de proveedores

Según los requisitos reglamentarios, las empresas farmacéuticas deben evaluar, calificar y realizar auditorías GMP de sus proveedores periódicamente. Estamos aquí para apoyar en la realización de auditorías a través de auditores experimentados. Una vez que la auditoría es contratada por el cliente, finalizamos el/los día/s de auditoría con el fabricante considerando los plazos y requisitos del cliente.

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Auditorías realizadas - Año 2024-2026 (junio)

Auditorías de BPM

Normas de auditoría para la calificación de proveedores y la aprobación de instalaciones para la transferencia de productos farmacéuticos

Norma de auditoría aplicada

Audits performed in India for clients across the globe

Updated- Jun 26


Sustancia farmacológica activa (API), intermedios farmacéuticos y nutracéuticos

Sustancia farmacológica activa (API), intermedios farmacéuticos y nutracéuticos

Asociados a fabricantes que cuentan con aprobaciones regulatorias de WHO GMP, USFDA, PMDA, TGA, COFEPRIS, ANVISA y FSSAI. Como estamos en conversaciones para obtener más productos de fabricantes aprobados por las normativas, no dude en contactarnos para productos que no se encuentran en nuestra lista actual de productos.

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APIs - Lista 1

APIs - Lista 1

El servicio de Sustancias Farmacéuticas Activas (API) garantiza que nuestros clientes tengan acceso a un suministro confiable y constante de ingredientes farmacéuticos esenciales.

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Intermedios farmacéuticos - Lista 1

Intermedios farmacéuticos - Lista 1

Con nuestro servicio de intermediarios farmacéuticos, puede contar con un abastecimiento confiable, una calidad constante y una entrega oportuna para respaldar sus operaciones de fabricación farmacéutica.

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Intermedios farmacéuticos - Lista 2

Intermedios farmacéuticos - Lista 2

Desde un sitio de fabricación aprobado reglamentariamente

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API - Lista 2

API - Lista 2

Desde sitios de fabricación aprobados por normativas internacionales

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Murthy Avasarala

Founder and Sr. Quality Auditor

Hari Kishan Avasarala

Director y director comercial


    Share your requirements on : asmurthy@avasarpharma.com (a) For supplier qualification and GxP Audits (b) For API and pharma intermediates Contact: Mr.Murthy Phone: (+91) 9110714134 Working: Mon-Fri - 9.00 am - 5.30 pm


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